Müalicəvi Diaqnostik Mərkəz Şəfa. Genetik şöbəsi

AZ | EN | RU

Genetik laboratoriya ilə əlaqə
MDM ŞƏFA

(+99412) 448 38 11/12/13
(+99451) 310 20 10

Müalicəvi Diaqnostik Mərkəz
"Şəfa"

Dəqiq və düzgün müayinə mərkəzi.
Səhhətiniz haqqında çox şeyi bilin ki, sağlam olasınız...

Sağlamlığınıza ən yaxşı et!

Shafa.az

CGH Array

Müqayisəli Genomik Hibridizasiya -
bütün xromosomlarda aneuploidiya və mikro struktur xromosomal anomaliyaları eyni anda tanış etməyə imkan verən yüksək qətnamə üsuludur.

Ətraflı

MALDI-TOF

Kütlə spektrometriyası -
laboratoriya tədqiqatının metodudur. Onun mahiyyəti təhlil altında olan maddənin ionlaşdırma zamanı kütlə nümunəsinin ion yüklənməsinə nisbətini təyin etməkdədir.

Ətraflı

FISH

In Situ - flüoresan hibridizasiya
fərdi genlərə və xromosomlara qədər bir hüceyrədə genetik sapmaları təyin etməyə imkan verən bir üsuldur.

Ətraflı

Cytogenetics

G-Banding
sitogenetikada görünən karyotip əldə etmək və xromosomları müəyyənləşdirmək üçün standart üsuldur.

Ətraflı

SSP-PCR

SSP texnologiyasının üstünlükləri
(Sequence Specific Primers):
- aşağı və yüksək qətnamədə yazma;
- sekvenasiya ilə demək olar ki, müqayisə oluna bilər

Ətraflı

KASP assay

KASP^TM genotipləşmə texnologiyası
Tək Nukleotid polimorfizminin bioall polimorfizlərin dəqiq şəkildə müəyyən edilməsi üçün son nöqtəyə görə KASP rəqabətə davamlı Allel-Spesifik PCR-di.

Ətraflı

Ətraflı	Analiz ( qiymətlərə ƏDV daxil deyil )	Material	AZN	Üsul
?	Daun, Edvards, Patau sindromlarının təyini 21/18/13	qan	595	NGS
?	PGD-IVF proqrammı çərçivəsində aneuploidiya təyini: 13 /18 / 21 / X /Y Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ),Edvards,Patau sindromlarının təyini 1 (bir) blastomer	blastomer	350	FISH
?	PGD-IVF proqrammı çərçivəsində 1 (bir) blastomerdə aneuploidiya təyini: 46 xromosom	blastomer	520	FISH
?	Abort materialının xromosom analizi. Kariotipin Diaqnostikası 46 xromosomda aneuploidiyalarının, delesiyanın, duplikasiyanın, translokasiyanın, inversiyanın, mozaisizmin təyini	abort material	160	Cytogenetics
?	Periferik qanın xromosom analizi. Kariotipin Diaqnostikası 46 xromosomda aneuploidiyalarının, delesiyanın, duplikasiyanın, translokasiyanın, inversiyanın, mozaisizmin təyini	qan	85	Cytogenetics
?	15-18 həftəlik Dölyani Mayenin xromosom analizi: Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini 13 /18 /21 /X /Y	amnion maye	350	FISH
?	Sperma FISH test: 13, 18, 21, X/Y xromosomlarda aneuploidiyalarının təyini Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini	sperma	350	FISH
?	13 /18 /21 /X /Y xromosomlarda aneuploidiyalarının təyini: Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini	qan	150	FISH
?	Daun sindromunun təyini 21 xromosomun Trisomiyası	amnion maye	150	FISH
?	Daun sindromunun təyini 21 xromosomun Trisomiyası	qan	150	FISH
?	Sperma FISH test: X/ Y və 21 xromosomda aneuploidiyalarının təyini	sperma	150	FISH
?	DiGeorge sindromu	amnion maye	200	FISH
?	DiGeorge sindromu	qan	200	FISH
?	Neyrofibromatoz tip I	amnion maye	200	FISH
?	Neyrofibromatoz tip I	qan	200	FISH

1
2
3
4
5
6
7

X

Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq №	1007	İcra yeri	MDM ŞƏFA
Adı RU	Daun, Edvards, Patau sindromlarının təyini 21/18/13	Məsul şəxs	Müslümov MirCavid
Adı AZ	Daun, Edvards, Patau sindromlarının təyini 21/18/13	Avadanlıq	Thermo Fisher Scientific
Adı EN		Üsul	NGS
Material	qan	İcra müddəti	7-10 gün
Probirka	*	Analizə hazırlıq
AZN	595 (+18% ƏDV)	Materialın çatdırılması

X

Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq №	PGS -5	İcra yeri	MDM ŞƏFA
Adı RU	PGD-IVF proqrammı çərçivəsində aneuploidiya təyini: 13 /18 / 21 / X /Y Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ),Edvards,Patau sindromlarının təyini 1 (bir) blastomer	Məsul şəxs	Müslümov MirCavid
Adı AZ	PGD-IVF proqrammı çərçivəsində aneuploidiya təyini: 13 /18 / 21 / X /Y Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ),Edvards,Patau sindromlarının təyini 1 (bir) blastomer	Avadanlıq	AxioScope A1
Adı EN	PGD-IVF Determination of aneuploidy in the 1st blastomer: 13/18/21/X/Y Syndromes: Down,Turner,Klinefelter,Triple Syndrome X,Edwards,Patau	Üsul	FISH
Material	blastomer	İcra müddəti	3 gün
Probirka	slayd	Analizə hazırlıq	xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN	350 (+18% ƏDV)	Materialın çatdırılması	+2...+8° C

X

Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq №	PGS-24	İcra yeri	MDM ŞƏFA
Adı RU	PGD-IVF proqrammı çərçivəsində 1 (bir) blastomerdə aneuploidiya təyini: 46 xromosom	Məsul şəxs	Müslümov MirCavid
Adı AZ	PGD-IVF proqrammı çərçivəsində 1 (bir) blastomerdə aneuploidiya təyini: 46 xromosom	Avadanlıq	AxioScope A1
Adı EN	PGD-IVF Determination of aneuploidy in the 1st blastomer: aneuploidy in 46 chromosomes	Üsul	FISH
Material	blastomer	İcra müddəti	3 gün
Probirka	slayd	Analizə hazırlıq	xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN	520 (+18% ƏDV)	Materialın çatdırılması	+2...+8° C

X

Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq №	981	İcra yeri	MDM ŞƏFA
Adı RU	Abort materialının xromosom analizi. Kariotipin Diaqnostikası 46 xromosomda aneuploidiyalarının, delesiyanın, duplikasiyanın, translokasiyanın, inversiyanın, mozaisizmin təyini	Məsul şəxs	Vəfa Namazova
Adı AZ	Abort materialının xromosom analizi. Kariotipin Diaqnostikası 46 xromosomda aneuploidiyalarının, delesiyanın, duplikasiyanın, translokasiyanın, inversiyanın, mozaisizmin təyini	Avadanlıq	AxioScope A1
Adı EN	Karyotyping of abortion material: Determination of aneuploidy, deletion, duplication, translocation, inversion, mosaicism	Üsul	Cytogenetics
Material	abort material	İcra müddəti	25-30 gün
Probirka	steril qab	Analizə hazırlıq	xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN	160 (+18% ƏDV)	Materialın çatdırılması	+2...+8° C

X

Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq №	980	İcra yeri	MDM ŞƏFA
Adı RU	Periferik qanın xromosom analizi. Kariotipin Diaqnostikası 46 xromosomda aneuploidiyalarının, delesiyanın, duplikasiyanın, translokasiyanın, inversiyanın, mozaisizmin təyini	Məsul şəxs	Vəfa Namazova
Adı AZ	Periferik qanın xromosom analizi. Kariotipin Diaqnostikası 46 xromosomda aneuploidiyalarının, delesiyanın, duplikasiyanın, translokasiyanın, inversiyanın, mozaisizmin təyini	Avadanlıq	AxioScope A1
Adı EN	Karyotyping of peripheral blood cells: Determination of aneuploidy, deletion, duplication, translocation, inversion, mosaicism	Üsul	Cytogenetics
Material	qan	İcra müddəti	21 gün
Probirka	Heparin 2-4 ml	Analizə hazırlıq	xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN	85 (+18% ƏDV)	Materialın çatdırılması	+2...+8° C

X

Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq №	1113am	İcra yeri	MDM ŞƏFA
Adı RU	15-18 həftəlik Dölyani Mayenin xromosom analizi: Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini 13 /18 /21 /X /Y	Məsul şəxs	Müslümov MirCavid
Adı AZ	15-18 həftəlik Dölyani Mayenin xromosom analizi: Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini 13 /18 /21 /X /Y	Avadanlıq	AxioScope A1
Adı EN	Chromosome analysis 13/18 /21/ X/Y in the amniotc fluid for 15-18 weeks of pregnancy Syndromes: Down,Turner,Klinefelter,Triple Syndrome X,Edwards,Patau	Üsul	FISH
Material	amnion maye	İcra müddəti	7-10 gün
Probirka	15-20 ml	Analizə hazırlıq	xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN	350 (+18% ƏDV)	Materialın çatdırılması	+2...+8° C

X

Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq №	1124sp	İcra yeri	MDM ŞƏFA
Adı RU	Sperma FISH test: 13, 18, 21, X/Y xromosomlarda aneuploidiyalarının təyini Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini	Məsul şəxs	Müslümov MirCavid
Adı AZ	Sperma FISH test: 13, 18, 21, X/Y xromosomlarda aneuploidiyalarının təyini Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini	Avadanlıq	AxioScope A1
Adı EN	Sperm FISH Aneuploidy 13/18 /21/ X/Y Syndromes: Down, Turner, Klinefelter, Triple Syndrome X, Edwards, Patau	Üsul	FISH
Material	sperma	İcra müddəti	7-10 gün
Probirka	2-6 ml	Analizə hazırlıq	xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN	350 (+18% ƏDV)	Materialın çatdırılması	+2...+8° C

X

Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq №	1122	İcra yeri	MDM ŞƏFA
Adı RU	13 /18 /21 /X /Y xromosomlarda aneuploidiyalarının təyini: Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini	Məsul şəxs	Müslümov MirCavid
Adı AZ	13 /18 /21 /X /Y xromosomlarda aneuploidiyalarının təyini: Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini	Avadanlıq	AxioScope A1
Adı EN	Chromosome analysis 13 /18 /21 /X /Y of peripheral blood Syndromes: Down, Turner, Klinefelter, Triple Syndrome X, Edwards, Patau	Üsul	FISH
Material	qan	İcra müddəti	14 gün
Probirka	Heparin 2-4 ml	Analizə hazırlıq	xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN	150 (+18% ƏDV)	Materialın çatdırılması	+2...+8° C

X

Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq №	1121am	İcra yeri	MDM ŞƏFA
Adı RU	Daun sindromunun təyini 21 xromosomun Trisomiyası	Məsul şəxs	Müslümov MirCavid
Adı AZ	Daun sindromunun təyini 21 xromosomun Trisomiyası	Avadanlıq	InnoScan 710
Adı EN	Down syndrome Trisomy 21	Üsul	FISH
Material	amnion maye	İcra müddəti	7-10 gün
Probirka	15-20 ml	Analizə hazırlıq	xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN	150 (+18% ƏDV)	Materialın çatdırılması	+2...+8° C
-

X

Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq №	1121	İcra yeri	MDM ŞƏFA
Adı RU	Daun sindromunun təyini 21 xromosomun Trisomiyası	Məsul şəxs	Müslümov MirCavid
Adı AZ	Daun sindromunun təyini 21 xromosomun Trisomiyası	Avadanlıq	AxioScope A1
Adı EN	Down syndrome Trisomy 21	Üsul	FISH
Material	qan	İcra müddəti	14 gün
Probirka	Heparin 2-4 ml	Analizə hazırlıq	xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN	150 (+18% ƏDV)	Materialın çatdırılması	+2...+8° C

X

Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq №	1123sp	İcra yeri	MDM ŞƏFA
Adı RU	Sperma FISH test: X/ Y və 21 xromosomda aneuploidiyalarının təyini	Məsul şəxs	Müslümov MirCavid
Adı AZ	Sperma FISH test: X/ Y və 21 xromosomda aneuploidiyalarının təyini	Avadanlıq	AxioScope A1
Adı EN	Sperm FISH Aneuploidy X/Y və 21	Üsul	FISH
Material	sperma	İcra müddəti	7-10 gün
Probirka	2-6 ml	Analizə hazırlıq	xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN	150 (+18% ƏDV)	Materialın çatdırılması	+2...+8° C

X

Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq №	1120am	İcra yeri	MDM ŞƏFA
Adı RU	DiGeorge sindromu	Məsul şəxs	Müslümov MirCavid
Adı AZ	DiGeorge sindromu	Avadanlıq	AxioScope A1
Adı EN	DiGeorge syndrome	Üsul	FISH
Material	amnion maye	İcra müddəti	7-10 gün
Probirka	15-20 ml	Analizə hazırlıq	xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN	200 (+18% ƏDV)	Materialın çatdırılması	+2...+8° C

X

Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq №	1120	İcra yeri	MDM ŞƏFA
Adı RU	DiGeorge sindromu	Məsul şəxs	Müslümov MirCavid
Adı AZ	DiGeorge sindromu	Avadanlıq	AxioScope A1
Adı EN	DiGeorge syndrome	Üsul	FISH
Material	qan	İcra müddəti	7-10 gün
Probirka	15-20 ml	Analizə hazırlıq	xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN	200 (+18% ƏDV)	Materialın çatdırılması	+2...+8° C

X

Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq №	1119am	İcra yeri	MDM ŞƏFA
Adı RU	Neyrofibromatoz tip I	Məsul şəxs	Müslümov MirCavid
Adı AZ	Neyrofibromatoz tip I	Avadanlıq	AxioScope A1
Adı EN	Neurofibromatosis I type	Üsul	FISH
Material	amnion maye	İcra müddəti	7-10 gün
Probirka	15-20 ml	Analizə hazırlıq	xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN	200 (+18% ƏDV)	Materialın çatdırılması	+2...+8° C

X

Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq №	1119	İcra yeri	MDM ŞƏFA
Adı RU	Neyrofibromatoz tip I	Məsul şəxs	Müslümov MirCavid
Adı AZ	Neyrofibromatoz tip I	Avadanlıq	AxioScope A1
Adı EN	Neurofibromatosis I type	Üsul	FISH
Material	qan	İcra müddəti	14 gün
Probirka	Heparin 2-4 ml	Analizə hazırlıq	xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN	200 (+18% ƏDV)	Materialın çatdırılması	+2...+8° C

Bizim mütəxəssislərimiz

Müslümov MirCavid
HƏKİM - GENETİK

Namazova Vəfa
HƏKİM - SİTOGENETİK

Səlimova Natalya
MOLEKULYAR GENETİK

	AZ1011, Bakı şəh. Yasamal r-nu, Zərdəbi pr. 84, 86
	(+99412) 448 38 11/12/13 (+99451) 310 20 10
	genetika@shafa.az
	http://www.shafa.az