(+99412) 448 38 11/12/13
Dəqiq və düzgün müayinə mərkəzi.
Səhhətiniz haqqında çox şeyi bilin ki, sağlam olasınız...
Sağlamlığınıza ən yaxşı et!
Müqayisəli Genomik Hibridizasiya -
bütün xromosomlarda aneuploidiya və mikro struktur xromosomal anomaliyaları eyni anda tanış etməyə imkan verən yüksək qətnamə üsuludur.
Kütlə spektrometriyası -
laboratoriya tədqiqatının metodudur. Onun mahiyyəti təhlil altında olan maddənin ionlaşdırma zamanı kütlə nümunəsinin ion yüklənməsinə nisbətini təyin etməkdədir.
In Situ - flüoresan
hibridizasiya
fərdi genlərə və xromosomlara qədər bir hüceyrədə genetik sapmaları təyin etməyə imkan verən bir üsuldur.
G-Banding
sitogenetikada görünən karyotip əldə etmək və xromosomları müəyyənləşdirmək üçün standart üsuldur.
SSP texnologiyasının üstünlükləri
(Sequence Specific Primers):
- aşağı və yüksək qətnamədə yazma;
- sekvenasiya ilə demək olar ki, müqayisə oluna bilər
KASPTM genotipləşmə texnologiyası
Tək Nukleotid polimorfizminin bioall polimorfizlərin dəqiq şəkildə müəyyən edilməsi üçün son nöqtəyə görə KASP rəqabətə davamlı Allel-Spesifik PCR-di.
| Ətraflı | Analiz ( qiymətlərə ƏDV daxil deyil ) | Material | AZN | Üsul | |
|---|---|---|---|---|---|
| ? | NİPT Test Daun - Trisom. 21, Edvards - Trisom. 18, Patau - Trisom. 13 sindromlarının təyini | qan | 595 | NGS | |
| ? | NİPT Test Daun - Trisom. 21, Edvards - Trisom. 18, Patau - Trisom. 13 sindromlarının təyini Cinsi xromosom aneuploidiyaları: Terner, Üçlü X, Klaynfelter, Yakobs sindromları |
qan | 790 | NGS | |
| ? | NİPT Test Daun - Trisom. 21, Edvards - Trisom. 18, Patau - Trisom. 13 sindromlarının təyini Cinsi xromosom aneuploidiyaları: Terner, Üçlü X, Klaynfelter, Yakobs sindromları Mikrodelesiyalar |
qan | 1290 | NGS | |
| ? | MODY - Diabet paneli ABCC8,BLK,FOXP3,G6PC2,GCK,GLIS3,HNF1A,HNF1B,HNF4A,INS,PDX1,INSR KCNJ11,KLF11,NEUROD1,NEUROG3,NKX2-2,PAX4,RFX6,ZFP57, HADH,GLUD1,SLC16A1 |
qan | 1100 | NGS | |
| ? | Autoimmun xəstəliklər paneli MEFV,TRAPS,CAPS,MVK,NOD2,IL1RN,IL10RA,IL10RB,IL10,PSTPIP1,LPIN2,PLCG2 |
qan | 795 | NGS | |
| ? | BRCA 1/2 paneli BRCA1-2 | qan | 918 | NGS | |
| ? | Kişi sonsuzluğu paneli AR, CATSPER1, CFTR, FSHR, LHCGR | qan | 795 | NGS | |
| ? | Qadın sonsuzluğu paneli BMP15, CYP21A2, FSHR, LHB, LHCGR, ZP1 | qan | 734 | NGS | |
| ? | Hemofiliya A/B (Faktor 8/9 çatışmazlığı) F8, F9 | qan | 612 | NGS | |
| ? | Kistik Fibroz CFTR | qan | 734 | NGS | |
| ? | Y-XROMOSOM MİKRODELESİYALARININ DNT DİAQNOSTİKASI AZF-faktor | qan | 90 | Real-Time PCR | |
| ? | NIPT Тест Daun sindromu-Trisomiya 21, Y-xromosom | qan | 430 | NGS | |
| ? | PGD-IVF proqrammı çərçivəsində aneuploidiya təyini: 13 /18 / 21 / X /Y Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ),Edvards,Patau sindromlarının təyini 1 (bir) blastomer |
blastomer | 350 | FISH |  |
| ? | PGD-IVF proqrammı çərçivəsində 1 (bir) blastomerdə aneuploidiya təyini: 46 xromosom |
blastomer | 520 | FISH | |
| ? | Abort materialının xromosom analizi. Kariotipin Diaqnostikası 46 xromosomda aneuploidiyalarının, delesiyanın, duplikasiyanın, translokasiyanın, inversiyanın, mozaisizmin təyini |
abort material | 160 | Cytogenetics | |
| Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti | |||
|---|---|---|---|
| Kataloq № | 1007 | İcra yeri | MDM ŞƏFA |
| Adı RU | NİPT Test Daun - Trisom. 21, Edvards - Trisom. 18, Patau - Trisom. 13 sindromlarının təyini | Məsul şəxs | Müslümov MirCavid |
| Adı AZ | NİPT Test Daun - Trisom. 21, Edvards - Trisom. 18, Patau - Trisom. 13 sindromlarının təyini | Avadanlıq | Thermo Fisher Scientific |
| Adı EN | NIPT Test Syndromes Down - Trisomy 21, Edwards - Trisomy 18, Patau - Trisomy 13 | Üsul | NGS |
| Material | qan | İcra müddəti | 7-10 gün |
| Probirka | CELL-FREE DNA BCT | Analizə hazırlıq | hamiləliyin 9-cu həftəsindən |
| AZN | 595 (+18% ƏDV) | Materialın çatdırılması | +6...+37° C |
| Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti | |||
|---|---|---|---|
| Kataloq № | 1008 | İcra yeri | MDM ŞƏFA |
| Adı RU | NİPT Test Daun - Trisom. 21, Edvards - Trisom. 18, Patau - Trisom. 13 sindromlarının təyini Cinsi xromosom aneuploidiyaları: Terner, Üçlü X, Klaynfelter, Yakobs sindromları |
Məsul şəxs | Müslümov MirCavid |
| Adı AZ | NİPT Test Daun - Trisom. 21, Edvards - Trisom. 18, Patau - Trisom. 13 sindromlarının təyini Cinsi xromosom aneuploidiyaları: Terner, Üçlü X, Klaynfelter, Yakobs sindromları |
Avadanlıq | Thermo Fisher Scientific |
| Adı EN | NIPT Test Trisomy 13/18/21; Y Chromosome; Aneuplodia X / Y | Üsul | NGS |
| Material | qan | İcra müddəti | 7-14 gün |
| Probirka | CELL-FREE DNA BCT | Analizə hazırlıq | hamiləliyin 9-cu həftəsindən |
| AZN | 790 (+18% ƏDV) | Materialın çatdırılması | +6...+37° C |
| Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti | |||
|---|---|---|---|
| Kataloq № | 1009 | İcra yeri | MDM ŞƏFA |
| Adı RU | NİPT Test Daun - Trisom. 21, Edvards - Trisom. 18, Patau - Trisom. 13 sindromlarının təyini Cinsi xromosom aneuploidiyaları: Terner, Üçlü X, Klaynfelter, Yakobs sindromları Mikrodelesiyalar |
Məsul şəxs | Müslümov MirCavid |
| Adı AZ | NİPT Test Daun - Trisom. 21, Edvards - Trisom. 18, Patau - Trisom. 13 sindromlarının təyini Cinsi xromosom aneuploidiyaları: Terner, Üçlü X, Klaynfelter, Yakobs sindromları Mikrodelesiyalar |
Avadanlıq | Thermo Fisher Scientific |
| Adı EN | NIPT Test Trisomy 13/18/21; Y Chromosome; Aneuplodia X / Y; Microdeletion | Üsul | NGS |
| Material | qan | İcra müddəti | 7-14 gün |
| Probirka | CELL-FREE DNA BCT | Analizə hazırlıq | hamiləliyin 9-cu həftəsindən |
| AZN | 1290 (+18% ƏDV) | Materialın çatdırılması | +6...+37° C |
| Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti | |||
|---|---|---|---|
| Kataloq № | İcra yeri | MDM ŞƏFA | |
| Adı RU | MODY - Diabet paneli ABCC8,BLK,FOXP3,G6PC2,GCK,GLIS3,HNF1A,HNF1B,HNF4A,INS,PDX1,INSR KCNJ11,KLF11,NEUROD1,NEUROG3,NKX2-2,PAX4,RFX6,ZFP57, HADH,GLUD1,SLC16A1 |
Məsul şəxs | Müslümov MirCavid |
| Adı AZ | MODY - Diabet paneli ABCC8,BLK,FOXP3,G6PC2,GCK,GLIS3,HNF1A,HNF1B,HNF4A,INS,PDX1,INSR KCNJ11,KLF11,NEUROD1,NEUROG3,NKX2-2,PAX4,RFX6,ZFP57, HADH,GLUD1,SLC16A1 |
Avadanlıq | CFX 96 Biorad |
| Adı EN | MODY- Diabetes panel ABCC8,BLK,FOXP3,G6PC2,GCK,GLIS3,HNF1A,HNF1B,HNF4A,INS,PDX1,INSR KCNJ11,KLF11,NEUROD1,NEUROG3,NKX2-2,PAX4,RFX6,ZFP57, HADH,GLUD1,SLC16A1 |
Üsul | NGS |
| Material | qan | İcra müddəti | * |
| Probirka | * | Analizə hazırlıq | |
| AZN | 1100 (+18% ƏDV) | Materialın çatdırılması | |
| Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti | |||
|---|---|---|---|
| Kataloq № | İcra yeri | MDM ŞƏFA | |
| Adı RU | Autoimmun xəstəliklər paneli MEFV,TRAPS,CAPS,MVK,NOD2,IL1RN,IL10RA,IL10RB,IL10,PSTPIP1,LPIN2,PLCG2 |
Məsul şəxs | Müslümov MirCavid |
| Adı AZ | Autoimmun xəstəliklər paneli MEFV,TRAPS,CAPS,MVK,NOD2,IL1RN,IL10RA,IL10RB,IL10,PSTPIP1,LPIN2,PLCG2 |
Avadanlıq | CFX 96 Biorad |
| Adı EN | Autoimmune diseases MEFV,TRAPS,CAPS,MVK,NOD2,IL1RN,IL10RA,IL10RB,IL10,PSTPIP1,LPIN2,PLCG2 |
Üsul | NGS |
| Material | qan | İcra müddəti | * |
| Probirka | * | Analizə hazırlıq | |
| AZN | 795 (+18% ƏDV) | Materialın çatdırılması | |
| Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti | |||
|---|---|---|---|
| Kataloq № | İcra yeri | MDM ŞƏFA | |
| Adı RU | BRCA 1/2 paneli BRCA1-2 | Məsul şəxs | Müslümov MirCavid |
| Adı AZ | BRCA 1/2 paneli BRCA1-2 | Avadanlıq | CFX 96 Biorad |
| Adı EN | BRCA 1/2 Panel BRCA1-2 | Üsul | NGS |
| Material | qan | İcra müddəti | * |
| Probirka | * | Analizə hazırlıq | |
| AZN | 918 (+18% ƏDV) | Materialın çatdırılması | |
| Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti | |||
|---|---|---|---|
| Kataloq № | İcra yeri | MDM ŞƏFA | |
| Adı RU | Kişi sonsuzluğu paneli AR, CATSPER1, CFTR, FSHR, LHCGR | Məsul şəxs | Müslümov MirCavid |
| Adı AZ | Kişi sonsuzluğu paneli AR, CATSPER1, CFTR, FSHR, LHCGR | Avadanlıq | CFX 96 Biorad |
| Adı EN | Man s Fertility Panel AR, CATSPER1, CFTR, FSHR, LHCGR | Üsul | NGS |
| Material | qan | İcra müddəti | * |
| Probirka | * | Analizə hazırlıq | |
| AZN | 795 (+18% ƏDV) | Materialın çatdırılması | |
| Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti | |||
|---|---|---|---|
| Kataloq № | İcra yeri | MDM ŞƏFA | |
| Adı RU | Qadın sonsuzluğu paneli BMP15, CYP21A2, FSHR, LHB, LHCGR, ZP1 | Məsul şəxs | Müslümov MirCavid |
| Adı AZ | Qadın sonsuzluğu paneli BMP15, CYP21A2, FSHR, LHB, LHCGR, ZP1 | Avadanlıq | CFX 96 Biorad |
| Adı EN | Female Fertility Panel BMP15, CYP21A2, FSHR, LHB, LHCGR, ZP1 | Üsul | NGS |
| Material | qan | İcra müddəti | * |
| Probirka | * | Analizə hazırlıq | |
| AZN | 734 (+18% ƏDV) | Materialın çatdırılması | |
| Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti | |||
|---|---|---|---|
| Kataloq № | İcra yeri | MDM ŞƏFA | |
| Adı RU | Hemofiliya A/B (Faktor 8/9 çatışmazlığı) F8, F9 | Məsul şəxs | Müslümov MirCavid |
| Adı AZ | Hemofiliya A/B (Faktor 8/9 çatışmazlığı) F8, F9 | Avadanlıq | CFX 96 Biorad |
| Adı EN | Hemophilia A/B F8, F9 | Üsul | NGS |
| Material | qan | İcra müddəti | * |
| Probirka | * | Analizə hazırlıq | |
| AZN | 612 (+18% ƏDV) | Materialın çatdırılması | |
| Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti | |||
|---|---|---|---|
| Kataloq № | İcra yeri | MDM ŞƏFA | |
| Adı RU | Kistik Fibroz CFTR | Məsul şəxs | Müslümov MirCavid |
| Adı AZ | Kistik Fibroz CFTR | Avadanlıq | CFX 96 Biorad |
| Adı EN | Cystic Fibrosis CFTR | Üsul | NGS |
| Material | qan | İcra müddəti | * |
| Probirka | * | Analizə hazırlıq | |
| AZN | 734 (+18% ƏDV) | Materialın çatdırılması | |
| Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti | |||
|---|---|---|---|
| Kataloq № | 1070 | İcra yeri | MDM ŞƏFA |
| Adı RU | Y-XROMOSOM MİKRODELESİYALARININ DNT DİAQNOSTİKASI AZF-faktor | Məsul şəxs | Natalya Səlimova |
| Adı AZ | Y-XROMOSOM MİKRODELESİYALARININ DNT DİAQNOSTİKASI AZF-faktor | Avadanlıq | CFX 96 Biorad |
| Adı EN | DNA DIAGNOSTICS OF Y-CHROMOSOME MICRODELECTIONS AZF-factor | Üsul | Real-Time PCR |
| Material | qan | İcra müddəti | 7-10 gün |
| Probirka | EDTA 2 ml | Analizə hazırlıq | xüsusi hazırlıq tələb olunmur |
| AZN | 90 (+18% ƏDV) | Materialın çatdırılması | +2...+8° C |
| Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti | |||
|---|---|---|---|
| Kataloq № | 1014 | İcra yeri | MDM ŞƏFA |
| Adı RU | NIPT Тест Daun sindromu-Trisomiya 21, Y-xromosom | Məsul şəxs | Müslümov MirCavid |
| Adı AZ | NIPT Тест Daun sindromu-Trisomiya 21, Y-xromosom | Avadanlıq | Thermo Fisher Scientific |
| Adı EN | NIPT Test Syndrom Down T21, Y-chromosome | Üsul | NGS |
| Material | qan | İcra müddəti | 7-10 gün |
| Probirka | CELL-FREE DNA BCT | Analizə hazırlıq | hamiləliyin 9-cu həftəsindən |
| AZN | 430 (+18% ƏDV) | Materialın çatdırılması | +6...+37° C |
| Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti | |||
|---|---|---|---|
| Kataloq № | PGS -5 | İcra yeri | MDM ŞƏFA |
| Adı RU | PGD-IVF proqrammı çərçivəsində aneuploidiya təyini: 13 /18 / 21 / X /Y Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ),Edvards,Patau sindromlarının təyini 1 (bir) blastomer |
Məsul şəxs | Müslümov MirCavid |
| Adı AZ | PGD-IVF proqrammı çərçivəsində aneuploidiya təyini: 13 /18 / 21 / X /Y Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ),Edvards,Patau sindromlarının təyini 1 (bir) blastomer |
Avadanlıq | AxioScope A1 |
| Adı EN | PGD-IVF Determination of aneuploidy in the 1st blastomer: 13/18/21/X/Y Syndromes: Down,Turner,Klinefelter,Triple Syndrome X,Edwards,Patau |
Üsul | FISH |
| Material | blastomer | İcra müddəti | 3 gün |
| Probirka | slayd | Analizə hazırlıq | xüsusi hazırlıq tələb olunmur |
| AZN | 350 (+18% ƏDV) | Materialın çatdırılması | +2...+8° C |
| Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti | |||
|---|---|---|---|
| Kataloq № | PGS-24 | İcra yeri | MDM ŞƏFA |
| Adı RU | PGD-IVF proqrammı çərçivəsində 1 (bir) blastomerdə aneuploidiya təyini: 46 xromosom |
Məsul şəxs | Müslümov MirCavid |
| Adı AZ | PGD-IVF proqrammı çərçivəsində 1 (bir) blastomerdə aneuploidiya təyini: 46 xromosom |
Avadanlıq | AxioScope A1 |
| Adı EN | PGD-IVF Determination of aneuploidy in the 1st blastomer: aneuploidy in 46 chromosomes |
Üsul | FISH |
| Material | blastomer | İcra müddəti | 3 gün |
| Probirka | slayd | Analizə hazırlıq | xüsusi hazırlıq tələb olunmur |
| AZN | 520 (+18% ƏDV) | Materialın çatdırılması | +2...+8° C |
| Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti | |||
|---|---|---|---|
| Kataloq № | 981 | İcra yeri | MDM ŞƏFA |
| Adı RU | Abort materialının xromosom analizi. Kariotipin Diaqnostikası 46 xromosomda aneuploidiyalarının, delesiyanın, duplikasiyanın, translokasiyanın, inversiyanın, mozaisizmin təyini |
Məsul şəxs | Vəfa Namazova |
| Adı AZ | Abort materialının xromosom analizi. Kariotipin Diaqnostikası 46 xromosomda aneuploidiyalarının, delesiyanın, duplikasiyanın, translokasiyanın, inversiyanın, mozaisizmin təyini |
Avadanlıq | AxioScope A1 |
| Adı EN | Karyotyping of abortion material: Determination of aneuploidy, deletion, duplication, translocation, inversion, mosaicism |
Üsul | Cytogenetics |
| Material | abort material | İcra müddəti | 25-30 gün |
| Probirka | steril qab | Analizə hazırlıq | xüsusi hazırlıq tələb olunmur |
| AZN | 160 (+18% ƏDV) | Materialın çatdırılması | +2...+8° C |
Müslümov MirCavid
HƏKİM - GENETİK
| AZ1011, Bakı şəh. Yasamal r-nu, Zərdəbi pr. 84, 86 |
|
| (+99412) 448 38 11/12/13 (+99451) 310 20 10 |
|
| genetika@shafa.az | |
| http://www.shafa.az |
