• Əsas səhifə


  • Haqqımızda

  • Avadanlıq

  • NIPT

  • Praysda dəyişikliklər

  • Əlavə testlər

  • Faydalı məlumat

  • Güzəştlər

  • Əlaqə
AZ | EN | RU
Shafa logo     
Genetik laboratoriya ilə əlaqə
MDM ŞƏFA
(+99412) 448 38 11/12/13
(+99451) 310 20 10

Müalicəvi Diaqnostik Mərkəz
"Şəfa"


Dəqiq və düzgün müayinə mərkəzi.
Səhhətiniz haqqında çox şeyi bilin ki, sağlam olasınız...

Sağlamlığınıza ən yaxşı et!

Shafa.az
image05

CGH Array

Müqayisəli Genomik Hibridizasiya -
bütün xromosomlarda aneuploidiya və mikro struktur xromosomal anomaliyaları eyni anda tanış etməyə imkan verən yüksək qətnamə üsuludur.

Ətraflı
image01

MALDI-TOF

Kütlə spektrometriyası -
laboratoriya tədqiqatının metodudur. Onun mahiyyəti təhlil altında olan maddənin ionlaşdırma zamanı kütlə nümunəsinin ion yüklənməsinə nisbətini təyin etməkdədir.

Ətraflı
image02

FISH

In Situ - flüoresan hibridizasiya
fərdi genlərə və xromosomlara qədər bir hüceyrədə genetik sapmaları təyin etməyə imkan verən bir üsuldur.

Ətraflı
image03

Cytogenetics

G-Banding
sitogenetikada görünən karyotip əldə etmək və xromosomları müəyyənləşdirmək üçün standart üsuldur.

Ətraflı
image04

SSP-PCR

SSP texnologiyasının üstünlükləri
(Sequence Specific Primers):

- aşağı və yüksək qətnamədə yazma;
- sekvenasiya ilə demək olar ki, müqayisə oluna bilər

Ətraflı
image05

KASP assay

KASPTM genotipləşmə texnologiyası
Tək Nukleotid polimorfizminin bioall polimorfizlərin dəqiq şəkildə müəyyən edilməsi üçün son nöqtəyə görə KASP rəqabətə davamlı Allel-Spesifik PCR-di.

Ətraflı
image06


Müayinə üçün material:











Genetik müayinələrin üsülları












Flüorosent In Situ Hibridizasiya
Müqayisəli Genom Hibridizasiya
Sitogenetika (GTG-bandlama)
Uçuş Kütləvi Spektrometriyası zamanı Matrix Assisted Laser Desorption / İyonizasiya
KASP genotipləşmə texnologiyası
Primer-Polimerazın Bir Komponentli Zəncir Reaksiyası
Yüksək performanslı maye xromatoqrafiyası
*
NGS
Praysı yükləmək
Ətraflı Analiz       ( qiymətlərə ƏDV daxil deyil ) Material AZN Üsul  
? Daun, Edvards, Patau sindromlarının təyini 21/18/13 qan 595 NGS  
? PGD-IVF proqrammı çərçivəsində aneuploidiya təyini: 13 /18 / 21 / X /Y
Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ),Edvards,Patau sindromlarının təyini 1 (bir) blastomer
blastomer 350 FISH
? PGD-IVF proqrammı çərçivəsində 1 (bir) blastomerdə aneuploidiya təyini:
46 xromosom
blastomer 520 FISH  
? Abort materialının xromosom analizi. Kariotipin Diaqnostikası
46 xromosomda aneuploidiyalarının, delesiyanın, duplikasiyanın, translokasiyanın, inversiyanın, mozaisizmin təyini
abort material 160 Cytogenetics
? Periferik qanın xromosom analizi. Kariotipin Diaqnostikası
46 xromosomda aneuploidiyalarının, delesiyanın, duplikasiyanın, translokasiyanın, inversiyanın, mozaisizmin təyini
qan 85 Cytogenetics  
? 15-18 həftəlik Dölyani Mayenin xromosom analizi:
Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini
13 /18 /21 /X /Y
amnion maye 350 FISH
? Sperma FISH test: 13, 18, 21, X/Y xromosomlarda aneuploidiyalarının təyini 
Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini
sperma 350 FISH
? 13 /18 /21 /X /Y xromosomlarda aneuploidiyalarının təyini:
Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini
qan 150 FISH  
? Daun sindromunun təyini
21 xromosomun Trisomiyası
amnion maye 150 FISH  
? Daun sindromunun təyini
21 xromosomun Trisomiyası
qan 150 FISH  
? Sperma FISH test: X/ Y və 21 xromosomda aneuploidiyalarının təyini sperma 150 FISH  
? DiGeorge sindromu amnion maye 200 FISH
? DiGeorge sindromu qan 200 FISH  
? Neyrofibromatoz tip I amnion maye 200 FISH  
? Neyrofibromatoz tip I qan 200 FISH  

 

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
X
     Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq № 1007 İcra yeri MDM ŞƏFA
Adı RU Daun, Edvards, Patau sindromlarının təyini 21/18/13 Məsul şəxs Müslümov MirCavid
Adı AZ Daun, Edvards, Patau sindromlarının təyini 21/18/13 Avadanlıq Thermo Fisher Scientific
Adı EN Üsul NGS
Material qan İcra müddəti 7-10 gün
Probirka * Analizə hazırlıq
AZN 595 (+18% ƏDV) Materialın çatdırılması
X
     Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq № PGS -5 İcra yeri MDM ŞƏFA
Adı RU PGD-IVF proqrammı çərçivəsində aneuploidiya təyini: 13 /18 / 21 / X /Y
Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ),Edvards,Patau sindromlarının təyini 1 (bir) blastomer
Məsul şəxs Müslümov MirCavid
Adı AZ PGD-IVF proqrammı çərçivəsində aneuploidiya təyini: 13 /18 / 21 / X /Y
Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ),Edvards,Patau sindromlarının təyini 1 (bir) blastomer
Avadanlıq AxioScope A1
Adı EN PGD-IVF Determination of aneuploidy in the 1st blastomer: 13/18/21/X/Y
Syndromes: Down,Turner,Klinefelter,Triple Syndrome X,Edwards,Patau 
Üsul FISH
Material blastomer İcra müddəti 3 gün
Probirka slayd Analizə hazırlıq xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN 350 (+18% ƏDV) Materialın çatdırılması +2...+8° C
X
     Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq № PGS-24 İcra yeri MDM ŞƏFA
Adı RU PGD-IVF proqrammı çərçivəsində 1 (bir) blastomerdə aneuploidiya təyini:
46 xromosom
Məsul şəxs Müslümov MirCavid
Adı AZ PGD-IVF proqrammı çərçivəsində 1 (bir) blastomerdə aneuploidiya təyini:
46 xromosom
Avadanlıq AxioScope A1
Adı EN PGD-IVF Determination of aneuploidy in the 1st blastomer: aneuploidy in
46 chromosomes
Üsul FISH
Material blastomer İcra müddəti 3 gün
Probirka slayd Analizə hazırlıq xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN 520 (+18% ƏDV) Materialın çatdırılması +2...+8° C
X
     Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq № 981 İcra yeri MDM ŞƏFA
Adı RU Abort materialının xromosom analizi. Kariotipin Diaqnostikası
46 xromosomda aneuploidiyalarının, delesiyanın, duplikasiyanın, translokasiyanın, inversiyanın, mozaisizmin təyini
Məsul şəxs Vəfa Namazova
Adı AZ Abort materialının xromosom analizi. Kariotipin Diaqnostikası
46 xromosomda aneuploidiyalarının, delesiyanın, duplikasiyanın, translokasiyanın, inversiyanın, mozaisizmin təyini
Avadanlıq AxioScope A1
Adı EN Karyotyping of abortion material:
Determination of aneuploidy, deletion, duplication, translocation, inversion, mosaicism
Üsul Cytogenetics
Material abort material İcra müddəti 25-30 gün
Probirka steril qab Analizə hazırlıq xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN 160 (+18% ƏDV) Materialın çatdırılması +2...+8° C
X
     Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq № 980 İcra yeri MDM ŞƏFA
Adı RU Periferik qanın xromosom analizi. Kariotipin Diaqnostikası
46 xromosomda aneuploidiyalarının, delesiyanın, duplikasiyanın, translokasiyanın, inversiyanın, mozaisizmin təyini
Məsul şəxs Vəfa Namazova
Adı AZ Periferik qanın xromosom analizi. Kariotipin Diaqnostikası
46 xromosomda aneuploidiyalarının, delesiyanın, duplikasiyanın, translokasiyanın, inversiyanın, mozaisizmin təyini
Avadanlıq AxioScope A1
Adı EN Karyotyping of peripheral blood cells:
Determination of aneuploidy, deletion, duplication, translocation, inversion, mosaicism
Üsul Cytogenetics
Material qan İcra müddəti 21 gün
Probirka Heparin 2-4 ml Analizə hazırlıq xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN 85 (+18% ƏDV) Materialın çatdırılması +2...+8° C
X
     Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq № 1113am İcra yeri MDM ŞƏFA
Adı RU 15-18 həftəlik Dölyani Mayenin xromosom analizi:
Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini
13 /18 /21 /X /Y
Məsul şəxs Müslümov MirCavid
Adı AZ 15-18 həftəlik Dölyani Mayenin xromosom analizi:
Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini
13 /18 /21 /X /Y
Avadanlıq AxioScope A1
Adı EN Chromosome analysis 13/18 /21/ X/Y in the amniotc fluid for 15-18 weeks of pregnancy
Syndromes: Down,Turner,Klinefelter,Triple Syndrome X,Edwards,Patau
Üsul FISH
Material amnion maye İcra müddəti 7-10 gün
Probirka 15-20 ml Analizə hazırlıq xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN 350 (+18% ƏDV) Materialın çatdırılması +2...+8° C
X
     Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq № 1124sp İcra yeri MDM ŞƏFA
Adı RU Sperma FISH test: 13, 18, 21, X/Y xromosomlarda aneuploidiyalarının təyini 
Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini
Məsul şəxs Müslümov MirCavid
Adı AZ Sperma FISH test: 13, 18, 21, X/Y xromosomlarda aneuploidiyalarının təyini 
Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini
Avadanlıq AxioScope A1
Adı EN Sperm FISH Aneuploidy 13/18 /21/ X/Y
Syndromes: Down, Turner, Klinefelter, Triple Syndrome X, Edwards, Patau
Üsul FISH
Material sperma İcra müddəti 7-10 gün
Probirka 2-6 ml Analizə hazırlıq xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN 350 (+18% ƏDV) Materialın çatdırılması +2...+8° C
X
     Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq № 1122 İcra yeri MDM ŞƏFA
Adı RU 13 /18 /21 /X /Y xromosomlarda aneuploidiyalarının təyini:
Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini
Məsul şəxs Müslümov MirCavid
Adı AZ 13 /18 /21 /X /Y xromosomlarda aneuploidiyalarının təyini:
Daun,Turner,Klaynfelter,Trisomiya (47, ХХХ), Edvards, Patau sindromlarının təyini
Avadanlıq AxioScope A1
Adı EN Chromosome analysis 13 /18 /21 /X /Y of peripheral blood
Syndromes: Down, Turner, Klinefelter, Triple Syndrome X, Edwards, Patau
Üsul FISH
Material qan İcra müddəti 14 gün
Probirka Heparin 2-4 ml Analizə hazırlıq xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN 150 (+18% ƏDV) Materialın çatdırılması +2...+8° C
X
     Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq № 1121am İcra yeri MDM ŞƏFA
Adı RU Daun sindromunun təyini
21 xromosomun Trisomiyası
Məsul şəxs Müslümov MirCavid
Adı AZ Daun sindromunun təyini
21 xromosomun Trisomiyası
Avadanlıq InnoScan 710
Adı EN Down syndrome Trisomy 21 Üsul FISH
Material amnion maye İcra müddəti 7-10 gün
Probirka 15-20 ml Analizə hazırlıq xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN 150 (+18% ƏDV) Materialın çatdırılması +2...+8° C
-
X
     Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq № 1121 İcra yeri MDM ŞƏFA
Adı RU Daun sindromunun təyini
21 xromosomun Trisomiyası
Məsul şəxs Müslümov MirCavid
Adı AZ Daun sindromunun təyini
21 xromosomun Trisomiyası
Avadanlıq AxioScope A1
Adı EN Down syndrome Trisomy 21 Üsul FISH
Material qan İcra müddəti 14 gün
Probirka Heparin 2-4 ml Analizə hazırlıq xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN 150 (+18% ƏDV) Materialın çatdırılması +2...+8° C
X
     Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq № 1123sp İcra yeri MDM ŞƏFA
Adı RU Sperma FISH test: X/ Y və 21 xromosomda aneuploidiyalarının təyini Məsul şəxs Müslümov MirCavid
Adı AZ Sperma FISH test: X/ Y və 21 xromosomda aneuploidiyalarının təyini Avadanlıq AxioScope A1
Adı EN Sperm FISH Aneuploidy X/Y və 21 Üsul FISH
Material sperma İcra müddəti 7-10 gün
Probirka 2-6 ml Analizə hazırlıq xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN 150 (+18% ƏDV) Materialın çatdırılması +2...+8° C
X
     Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq № 1120am İcra yeri MDM ŞƏFA
Adı RU DiGeorge sindromu Məsul şəxs Müslümov MirCavid
Adı AZ DiGeorge sindromu Avadanlıq AxioScope A1
Adı EN DiGeorge syndrome Üsul FISH
Material amnion maye İcra müddəti 7-10 gün
Probirka 15-20 ml Analizə hazırlıq xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN 200 (+18% ƏDV) Materialın çatdırılması +2...+8° C
X
     Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq № 1120 İcra yeri MDM ŞƏFA
Adı RU DiGeorge sindromu Məsul şəxs Müslümov MirCavid
Adı AZ DiGeorge sindromu Avadanlıq AxioScope A1
Adı EN DiGeorge syndrome Üsul FISH
Material qan İcra müddəti 7-10 gün
Probirka 15-20 ml Analizə hazırlıq xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN 200 (+18% ƏDV) Materialın çatdırılması +2...+8° C
X
     Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq № 1119am İcra yeri MDM ŞƏFA
Adı RU Neyrofibromatoz tip I Məsul şəxs Müslümov MirCavid
Adı AZ Neyrofibromatoz tip I Avadanlıq AxioScope A1
Adı EN Neurofibromatosis I type Üsul FISH
Material amnion maye İcra müddəti 7-10 gün
Probirka 15-20 ml Analizə hazırlıq xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN 200 (+18% ƏDV) Materialın çatdırılması +2...+8° C
X
     Analiz üzrə əlavə məlumatlar və aparılma şəraiti
Kataloq № 1119 İcra yeri MDM ŞƏFA
Adı RU Neyrofibromatoz tip I Məsul şəxs Müslümov MirCavid
Adı AZ Neyrofibromatoz tip I Avadanlıq AxioScope A1
Adı EN Neurofibromatosis I type Üsul FISH
Material qan İcra müddəti 14 gün
Probirka Heparin 2-4 ml Analizə hazırlıq xüsusi hazırlıq tələb olunmur
AZN 200 (+18% ƏDV) Materialın çatdırılması +2...+8° C

 

Bizim mütəxəssislərimiz

Müslümov MirCavid
HƏKİM - GENETİK

Namazova Vəfa
HƏKİM - SİTOGENETİK

Səlimova Natalya
MOLEKULYAR GENETİK

Onlayn müraciyyət:




Müraciyətin məqsədi:


  • Haqqımızda
  • Avadanlıq
  • Praysda dəyişikliklər
  • Faydalı məlumat
  • Güzəştlər
  • Əlaqə
AZ1011, Bakı şəh.
Yasamal r-nu, Zərdəbi pr. 84, 86
(+99412) 448 38 11/12/13
(+99451) 310 20 10
genetika@shafa.az
http://www.shafa.az